ІРИНА КОНСТАНКЕВИЧ ПРОСИТЬ ДОПОМОГИ ДЛЯ ДІТЕЙ З ВАЖКОЮ ГЕНЕТИЧНОЮ ХВОРОБОЮ


Нещодавно до народного депутата Ірини Констанкевич звернулися батьки Тимофія та Олексія Жовніруків.

Малюки народилися з важкою генетичною хворобою – гемофілія типу А або хвороба Віллебранда і для повноцінного життя потребують постійних дороговартісних ін’єкцій препаратом «Імунат 250 МО». 

Ірина Констанкевич звернулась до Міністерства охорони здоров’я України із проханням забезпечити необхідними препаратами Тимофія та Олексія. Варто зауважити, що відповідно до наказу МОЗ діти з вродженими коагулопатіями мають безкоштовно забезпечуватися препаратами.

Однак у міністерстві повідомили, що цього року не було замовлено необхідних препаратів замісної терапії.

Нардеп у терміновому порядку звернулася до управління охорони здоров’я Волинської облдержадміністрації з проханням вирішити проблему забезпечення безкоштовними факторами коагуляції крові та виробами медичного призначення, які вкрай необхідні для повноцінного життя Тимофія та Олексія Жовніруків.